Vacina brasileira contra chikungunya também será analisada por uma agência europeia.
A Anvisa recebeu o pedido de registro do imunizante, que é desenvolvido pelo Instituto Butantan junto com uma empresa de biotecnologia franco-austríaca.
Porém, a análise será feita em parceria com a Agência Europeia de Medicamentos.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância, os dois órgãos reguladores permanecem científica e processualmente independentes, mas compartilham informações, conhecimentos e abordagens durante a avaliação.
A Anvisa defende que assim haverá uma maior transparência e será possível acelerar o acesso á nova vacina.
O chikungunya é causado por um vírus, transmitido pelo mosquito aedes aegypti, o mesmo da dengue. O vírus atinge a corrente sanguínea e se multiplica. A doença afeta a membrana das articulações.
Os sintomas geralmente surgem uma semana após a picada do mosquito, podem durar meses e se agravar.
São febre alta, dor forte nas mãos, nos dedos, nos tornozelos e pulsos, dor de cabeça e muscular e manchas avermelhadas na pele. Só no ano passado foram registrados mais de 174 mil casos no país.
